Пернатый огурец
Деменция - одна из моих любимых тем. Не потому, что уже столкнулся с начальными проявлениями деменции у моей мамы, а потому, что меня всегда интересовали все заболевания, которые изменяют восприятие пространства и окружающего мира.
Именно поэтому, когда я читаю лекции про деменции, я начинаю с лекции о восприятии человека в этом состоянии.
Не поняв, как человек воспринимает мир, что его пугает, как он приспосабливается к своему окружению, невозможно выстроить стратегию общения и ухода за таким человеком.
Но беда в том, что человек с деменцией выглядит как совершенно нормальный человек ( на первых стадиях).
Самое ужасное для родственников это то, что близкий человек, выглядит как раньше, живет как раньше, но ...он стал другим.
А что происходит с медиками?
Врачи могут поговорить с родственниками и пациентами, но делают это очень недолго.
Все основное время с такими пациентами работают медсестры и младшие медсестры.
И беда в том, что дементные, пациенты имеют ряд самых неприятных качеств.
- ничего не понимают
- всех подозревают и везде видят опасность
- быстро все забывают и могут бесконечно обвинять окружающих, что их не кормят. И если у них есть доступ к холодильнику, то они опустошают его очень быстро.
- В вечернее время у них повышается тревожность и желание куда-нибудь убежать
- если пациент уже лежит в постели, то его преследует сенсорный голод и ему надо что-то вертеть в руках, отрывать подгузник, вытаскивать из него гель или что похуже, распускать на мелкие полоски пододеяльник, рвать все, что попадается в руки. Вообще даже если пациент уже не может говорить и общаться, его руки чаще всего живут своей жизнью совершая ищущие движения и ковыряясь во всем до чего он может дотянуться.
Современный подход дает нам установку, что надо таких пациентов уговаривать, выслушивать, очень бережно относиться к ним и создавать для них очень бережную среду..
Но вот беда, я считаю немного иначе.
У меня нет полноценного ответа "а как должно быть в идеале".
Я знаю только то, что поведение таких пациентов вышибает медсестер из профессиональной позиции нафиг. Что работать с такими пациентами настолько энергозатратно, что к ним стараются не обращаться и чаще всего загружают нейролептиками чтобы они не выносили мозг, спрашивая по десятому кругу одни и те же вопросы. Что уговаривать их сделать что-то почти не возможно. И только если человек до своего диагноза "деменция" обрел нормальные отношения, у него не было проблемы с коммуникацией, у него нет личностных расстройств и детских обид на маму в 87 лет, то тогда даже если деменция случится и эти люди будут все забывать - с ними можно будет договориться.
И я прекрасно понимаю родственников, которые хотят оставить своих бабушек и дедушек в домах ухода чтобы их жизнь не прошла под эгидой "мне некогда жить я ухаживаю за мамой".
Но я также знаю, что многие со мной не согласятся, так как считают это предательством.
А как вы относитесь к тому чтобы в старости человек с деменцией оставался в семье до последнего дня?
Именно поэтому, когда я читаю лекции про деменции, я начинаю с лекции о восприятии человека в этом состоянии.
Не поняв, как человек воспринимает мир, что его пугает, как он приспосабливается к своему окружению, невозможно выстроить стратегию общения и ухода за таким человеком.
Но беда в том, что человек с деменцией выглядит как совершенно нормальный человек ( на первых стадиях).
Самое ужасное для родственников это то, что близкий человек, выглядит как раньше, живет как раньше, но ...он стал другим.
А что происходит с медиками?
Врачи могут поговорить с родственниками и пациентами, но делают это очень недолго.
Все основное время с такими пациентами работают медсестры и младшие медсестры.
И беда в том, что дементные, пациенты имеют ряд самых неприятных качеств.
- ничего не понимают
- всех подозревают и везде видят опасность
- быстро все забывают и могут бесконечно обвинять окружающих, что их не кормят. И если у них есть доступ к холодильнику, то они опустошают его очень быстро.
- В вечернее время у них повышается тревожность и желание куда-нибудь убежать
- если пациент уже лежит в постели, то его преследует сенсорный голод и ему надо что-то вертеть в руках, отрывать подгузник, вытаскивать из него гель или что похуже, распускать на мелкие полоски пододеяльник, рвать все, что попадается в руки. Вообще даже если пациент уже не может говорить и общаться, его руки чаще всего живут своей жизнью совершая ищущие движения и ковыряясь во всем до чего он может дотянуться.
Современный подход дает нам установку, что надо таких пациентов уговаривать, выслушивать, очень бережно относиться к ним и создавать для них очень бережную среду..
Но вот беда, я считаю немного иначе.
У меня нет полноценного ответа "а как должно быть в идеале".
Я знаю только то, что поведение таких пациентов вышибает медсестер из профессиональной позиции нафиг. Что работать с такими пациентами настолько энергозатратно, что к ним стараются не обращаться и чаще всего загружают нейролептиками чтобы они не выносили мозг, спрашивая по десятому кругу одни и те же вопросы. Что уговаривать их сделать что-то почти не возможно. И только если человек до своего диагноза "деменция" обрел нормальные отношения, у него не было проблемы с коммуникацией, у него нет личностных расстройств и детских обид на маму в 87 лет, то тогда даже если деменция случится и эти люди будут все забывать - с ними можно будет договориться.
И я прекрасно понимаю родственников, которые хотят оставить своих бабушек и дедушек в домах ухода чтобы их жизнь не прошла под эгидой "мне некогда жить я ухаживаю за мамой".
Но я также знаю, что многие со мной не согласятся, так как считают это предательством.
А как вы относитесь к тому чтобы в старости человек с деменцией оставался в семье до последнего дня?
Степень поражения головного мозга можно оценить по протоколу вскрытия и массе в 730 грамм.
Если бы у меня была бы возможность, то для себя на этот случай я предусмотрел бы эвтаназию.
как, если не секрет?
А как вы относитесь к тому чтобы в старости человек с деменцией оставался в семье до последнего дня?
крайне отрицательно, ибо был печальный опыт.
Если бы у меня была бы возможность, то для себя на этот случай я предусмотрел бы эвтаназию.
+1
Gonzzza, я считаю, что любой человек имеет право на счастье и настоящую жизнь. И я надеюсь, что у нас изменится законодательство так чтобы любой человек имел право на то чтобы поместить дементного родственника в специальное учреждение. Другое дело, я считаю, что надо такие учреждения очень хорошо контролировать так как там творятся всякие непотребства. Но в Германии например давно уже знают как снизить нагрузку на персонал который выгорает очень быстро.
Сейчас маме 72, "первые ласточки" уже ощущаются, мне страшно. Я ее никуда не сдам, конечно, просто надеюсь, что у меня всегда будут деньги ей на сиделку, если что.
Навещать это полбеды, а вот когда такой родственник становится повседневной реальностью, когда нужно 6-8 раз в день кормить, переворачивать, подмывать, менять памперсы, зачем-то кормить ноотропами, подмешивая их в пюре. Видеть угасание. И главное, всё это просто в ожидании конца, который может не наступать ионгда по 10-15 лет. В моём круге общения была семья с бабулей, пролежавшей почти 17 лет.. За это время успели вырасти внуки и даже появиться два правнука. Всё это в трёхкомнатной квартире, где одна комната занята лежачим больным.
Когда сдают дееспособных стариков - это да, непонятно. Но в соседнем от меня дворе находится богадельня в 9, кажется, этажей, где живут такие вот пенсионеры, которые жертвуют квартиру государству и дальше годами живут в крошечных комнатках на полном пансионе. И многие из них имеют родственников, но либо не хотят нагружать их, либо родственники живут очень далеко.
Им там устраивают какие-то занятия, кружки, экскурсии, у них медобслуживание. Это всяко лучше, чем одинокое угасание в квартире. Но вот для дементных больных, увы, ничего нет. Совсем.
И как только у нее посильнее "завернуло" в голове - она отбросила костыли и стала спокойно ходить по квартире, и сбегала (с милицией искали) и ночью из квартиры выскакивала. И мы, два здоровых человека, с трудом отдирали ее от лестничных перил и затаскивали обратно.